作者：admin 发布时间：2024年02月10日 分类：网络热点
诺和诺德2月9日表示，与美国佛罗里达州塔拉哈西的一家诊所和迈阿密的一家水疗中心达成和解。诺和诺德指控这两家机构存在虚假广告宣传、商标侵权和不正当竞争的行为。
佛罗里达州法院的记录显示，这两家机构已同意停止使用诺和诺德的商标销售复方制剂semaglutide，即诺和诺德品牌药物的活性成分，并同意在12个月内明确披露未经批准的复方制剂药物在安全性、有效性或质量方面未经监管部门批准，而已获美国食品药品管理局（FDA）批准的版本在市场上有售。
法庭文件中没有列出赔偿金额。诺和诺德不予透露更多信息。
作者：admin 发布时间：2024年02月04日 分类：网络热点
每经记者 文巧 每经编辑 兰素英
明星制药公司诺和诺德在本周再次收获了市场的瞩目。
1月31日，这家成立于1923年的公司实现了一个重大里程碑，成为继LVMH后第二家市值达到5000亿美元的欧洲公司。截至发稿，该公司股价为115.79美元/股，市值达到5159.74亿美元。
作者：admin 发布时间：2024年01月27日 分类：网络热点
财联社1月26日讯（记者 何凡）国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂——诺和诺德旗下司美格鲁肽片来了。
有研发人员向财联社记者表示，口服和针剂两种版本药物各有优缺点，同时口服版正在进行减重、阿尔兹海默等适应症探索。有行业专家向财联社记者分析认为，司美格鲁肽片若要获得糖尿病患者认可，定价是关键，同时该药物未来可能也会获批减重适应症，并分走一部分减重药物市场。
哪种司美格鲁肽更胜一筹？
今日，国家药品监督管理局政务服务门户网站发布的2024年01月26日药品批准证明文件送达信息显示，诺和诺德的GLP-1受体激动剂司美格鲁肽片获批，批准日期为1月23日，是国内首个获批上市的口服GLP-1受体激动剂。诺和诺德官网显示，诺和忻®（司美格鲁肽片）在中国获批的治疗领域仅为成人2型糖尿病。